1.合理的育种 选育菌种时所处理的细胞应使用单核的，避免使用多核细胞；
合理选择诱变剂的种类和剂量或增加突变位点，以减少分离回复；在诱变处理后进行充分的后培养及分离纯化，以---保藏菌种纯碎。这些可有效的防止菌种的退化。
2.选用合适的培养基有人发现用老苜蓿根汁培养基培养“5406”抗生菌—细黄链霉菌可以防止它的退化。在赤霉菌产生菌—藤仓赤霉的培养基中，加入糖蜜、天门冬素、谷氨---、5-核苷酸或甘醇等物质时，也有防止菌种退化的效果。也有选取营养相对贫乏的培养基做菌种保藏培养基，如培养基中适当---容易利用的糖源---等的添加，低温生物菌种公司，因为变异多半是通过菌株的生长繁殖而产生的，当培养基营养丰富时，菌株会处于旺盛的生长状态，代谢水平较高，为变异提供了---的条件，---提高了菌株的退化几率。
3.创造---的培养条件 在生产实践中，创造和发现一个适合原种生长的条件可以防止菌种退化，如低温、干燥、缺氧等。在栖土曲霉3．942 的培养中，低温生物菌种厂家，有人曾用改变培养温度的措施(从20-30℃提高到33-34℃)来防止它产孢子能力的退化。
4.控制传代次数由于微生物存在着自发突变，而突变都是在繁殖过程中发生而表现出来的。所以应尽量避免不---的移种和传代，把---的传代降低到很低的水平，以降低自发---的机率。菌种传代次数越多，产生突变的几率就越高，因而菌种发生退化的机会就越多。这要求不论在实验室还是在生产实践上，必须严格控制菌种的移种传代次数，并根据菌种保藏方法的不同，确立恰当的移种传代的时间间隔。如同时采用斜面保藏和其它的保藏方式（真空冻干保藏、砂土管、液氮保藏等），以延长菌种保藏时间。
即采用遗传育种的方法，使菌株(从自然界分离筛选而得的出发菌株)的遗传因子 dna发生突变、重组，从而从中选出产量高、成品---或具有新的培养特性如耐产物抑制、能利用廉价原料以及具有生产新品种能力的优良菌种。采用的方法有诱变育种、杂交育种、细胞融合技术和重组dna技术。诱变育种是利用诱变因子如紫外线、钴-60、乙烯类等物理或化学诱变剂处理生产菌株的单孢子悬浮液，以获得诱发突变株。随后进行突变株的筛选，从中筛选高产菌株。由于随机的突变群体中，有益突变所占比例很低，要获得高产突变株必须进行大量筛选。可根据生物合成途径中的反应点，并通过它们的改变以提高产率或其他特性，如选育抗产物反馈抑制的突变株、增加细胞透性的突变株及营养缺陷型的突变株等。这种理性筛选法广泛应用于---酸产生菌的选育。
水医生--开碧源从17年开始就和清华大学及北京云阳张设备厂联合将耐低温菌种从实验室的小试走向规模化的中试，低温生物菌种，在北京顺义马坡工业区污水厂进行耐低温菌种的耐低温中试验证，俩套一模一样ao氧化接触工艺的日处理10吨的污水中试设备，从5月份开始同时培养微生物，一套投加耐低温生物菌种，一套没有投加耐低温菌种，驯化培养运行30天后，开始定期取样检测，经对比验证，添加耐低温菌种的中试设备，从挂膜速度及cod氨氮磷及总氮的去除率，都比没有添加耐低温菌种的中试设备高10--30%，中试一直连续运行到冬天，没有添加耐低温菌种的中试设备做保温和加盖处理，添加耐低温菌种的中试设备没有做保温和加盖处理。，没有做保温的中试设备，水温达到3.5度（保持在5度左右），低温生物菌种报价，水面已经结冰，做保温加盖的中试设备，水面没有结冰，水温保持在10度左右，进水量和进水水质指标都一样，持续低温运行，并连续取样化验，做保温的中试设备，进水和出水几乎一致，证明：普通菌种在水温10度的时候，已经停止工作，几乎没有任何降解能力。
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